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芝友醫療布局個體化精準醫療使用基因檢測定位用藥

2016-08-30 10:19:15 未知

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個體化精準醫療是近年來健康領域的熱詞，隨著我國精準醫學科研項目的逐步落地，醫學正在向精準醫學方向闊步前行。8月27日下午，芝友醫療掛牌新三板，并宣布四個腫瘤靶向藥物伴隨基因檢測試劑盒獲批國家食品藥品監督管理總局（CFDA）三類注冊證，上市后將為肺癌和結直腸癌患者在選擇靶向藥物上提供臨床指導作用。這是武漢醫療企業在精準醫療的探索上又一次較大的飛躍。

　　據介紹，由于靶向藥物只對攜有特定基因突變的腫瘤患者有效，所以患者在服用靶向藥物之前，要先進行基因突變檢測以決定是否服用。這樣‘因人施治’的用藥模式，可以避免患者在治療過程中服用過多不必要的藥物，達到更精確、更好的療效。

　　昨日上市的四個新產品，與此前已經獲得注冊證的3個基因檢測試劑盒產品一起，標志著芝友醫療在腫瘤治療領域的產品線正日益完善。加之去年5月推出的CTC（循環腫瘤細胞檢測）設備，通過檢測血液樣本，對樣本中的腫瘤細胞進行風險提示，以監測患者服用靶向藥物治療和化療后的效果，芝友醫療已經能夠為肺癌和結直腸癌患者提供集診斷—監測—治療為一體的全方位解決方案。

　　芝友醫療于2011年入駐武漢光谷生物城，從事個體化用藥基因檢測試劑和循環腫瘤細胞檢測設備的研發、生產與銷售。目前公司共有10個基因檢測試劑盒產品進入市場銷售，覆蓋全國150余家三甲醫院。

　　據介紹，芝友醫療自產品上市后，短短3年時間，公司在靶向藥物基因檢測和循環腫瘤細胞細分市場份額已進入行業前三，并計劃以每年開發10個具有臨床價值和市場需求的分子診斷試劑盒的速度，迅速擴張產品線，拓增市場份額，力爭成為湖北省乃至全國個體化精準醫學分子診斷行業的龍頭企業。